medicina-predittiva

E’ quella nuova branca della medicina che indaga e valuta, in termini probabilistici, ciò che può  favorire l’insorgenza di una malattia in individui sani o privi di sintomi. Si ricerca la presenza dei presupposti che potrebbero predisporre il paziente ad una malattia. Lo strumento primario della medicina predittiva è la Genomica ovvero lo studio genetico del DNA.

Prevenzione

La medicina predittiva è quindi parte integrante della prevenzione e completa l’insieme di interventi finalizzati ad impedire o ridurre il rischio o le probabilità che si verifichino eventi morbosi o che si possano ridurre le conseguenze dannose degli stessi.

A chi si rivolge la medicina predittiva:

La medicina predittiva si rivolge agli individui sani, nei quali si cerca la fragilità o il difetto che conferiscono loro una certa predisposizione a sviluppare una malattia in un’ottica probabilistica ed individuale e di conseguenza consente la massima personalizzazione degli interventi.

Genetica predittiva:

(tratto da: scheda del Ministero della Salute)
La genetica predittiva riguarda specificamente lo studio di quei caratteri o geni correlati a determinate malattie/condizioni e, dunque, mette in grado di individuare le persone per le quali il rischio di ammalarsi è, su base genetica, significativamente più elevato rispetto alla popolazione generale. L’uso delle informazioni della genomica per prevenire malattie e per promuovere la salute, riguarda tutte le fasce di età. Nel caso delle malattie non tumorali, oltre alla valutazione del rischio fatta in età prenatale e perinatale, i test genetici trovano applicazione in numerose malattie/condizioni dell’età adulta. Nel caso dei tumori, la valutazione del rischio derivante dai risultati dei test genetici è utile per: l’identificazione della suscettibilità ereditaria in persone che non sono ammalate, al fine di iniziare interventi appropriati di prevenzione primaria (profilassi chirurgica, terapia farmacologia);

Principali campi di applicazione della genetica predittiva:

Genetica prenatale: al fine di valutare il rischio di gravi difetti genetici, nutrigenetica: caratteristiche genetiche in relazione alla  alimentazione e al metabolismo, rischio individuale di sviluppare la degenerazione maculare legata all’età, farmacogenomica che si propone di creare terapie su misura per ogni singolo paziente in rapporto al genoma, test per individuare i rischi genetici di oncologici,test per individuare il rischio di malattie cardiovascolari, degenerative, genetica Forense, Genetica Odontoiatrica, Infertilità maschile e femminile, Infettivologia molecolare, cito-istopatologia genetica, genetica forense, accertamenti di paternità e consanguineità, disordine genetico nel bambino o in un adulto.

Attendibilità ed interpretazione medica:

Come in ogni esame medico il risultato dei singoli test predittivi non può dare certezza in quanto molte di queste indagini misurano solo la suscettibilità individuale nei confronti di una malattia, diversa da quella media, ragion per cui la valutazione prettamente medica è derivante da un’interpretazione complessiva dei dati a disposizione.

Quando si prescrivono test genetici di medicina predittiva:

È opportuno ricorrere ai test genetici nei casi in cui ci sia la possibilità di una terapia o di un intervento preventivo per correggere la condizione di rischio o quando l’individuo deve prendere decisioni se ha intenzione di procreare.

Attività relative alla medicina predittiva:

In collaborazione con Lifebrain e Genoma Group, all’interno della struttura idealmedica, si è in grado di eseguire ogni tipo di test genetico ed avere referti rapidi anche on line. In sinergia con gli altri specialisti della struttura permette di seguire il paziente in modo interdisciplinare.

Attività e obiettivi:

  • dare una risposta all’esigenza di controllo dello stato di salute individuale
  • eseguire le indagini cliniche nel minor tempo possibile
  • fornire al paziente la sintesi definitiva del suo stato di salute spiegata da un esperto specialista
  • poter consegnare alla persona interessata e al suo Medico curante una relazione dettagliata

Elenco prestazioni

  • SCREENING PRENATALE NON INVASIVO MOLECOLARE
  • SCREENING PRENATALE NON INVASIVO MULTIGENICO PER RILEVARE MUTAZIONI NEL FETO RESPONSABILI DI GRAVI MALATTIE GENETICHE
  • SCREENING GENETICI PRECONCEZIONALI
  • SCREENING POSTNATALE
  • CITOGENETICA MOLECOLARE
  • GENETICA MOLECOLARE
  • ONCOLOGIA MOLECOLARE – DIAGNOSI PRECOCE
  • ONCOLOGIA MOLECOLARE – TEST PREDITTIVI
  • ONCOLOGIA MOLECOALRE – TUMOR PROFILING
  • GENETICA CARDIOVASCOLARE
  • INFERTILITÀ FEMMINILE, ABORTIVITÀ RICORRENTE, MENOPAUSA PRECOCE
  • INFERTILITÀ MASCHILE
  • ENDOMETRIOME
  • TEST INOLLERANZE ALIMENTARE GENETICO
  • FARMACOGENETICA
  • INDAGINI SU PATERNITA’ E GENETICA FORENSE